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2019年鶴山市化學(xué)試劑產(chǎn)品質(zhì)量

監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則

1 范圍

本細(xì)則適用于鶴山市化學(xué)試劑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查。細(xì)則內(nèi)容包括產(chǎn)品分類(lèi),、術(shù)語(yǔ)和定義、企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模劃分,、檢驗(yàn)依據(jù),、抽樣、檢驗(yàn)要求,、判定原則及異議處理,。

2 產(chǎn)品分類(lèi)

2.1產(chǎn)品分類(lèi)及代碼

產(chǎn)品分類(lèi)及代碼見(jiàn)表1。

表1  產(chǎn)品分類(lèi)及代碼

2.2 產(chǎn)品種類(lèi)

按照中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和原化工部部頒標(biāo)準(zhǔn),，共計(jì)225種化學(xué)試劑,，一般采用優(yōu)級(jí)純、分析純,、化學(xué)純?nèi)齻€(gè)級(jí)別表示化學(xué)試劑,。

3 術(shù)語(yǔ)和定義

本細(xì)則中未列出的術(shù)語(yǔ)和定義同相關(guān)引用標(biāo)準(zhǔn)。

4 企業(yè)化學(xué)試劑產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模劃分

根據(jù)化學(xué)試劑產(chǎn)品行業(yè)的實(shí)際情況,，企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模以化學(xué)試劑年銷(xiāo)售額為標(biāo)準(zhǔn)劃分為大,、中、小型企業(yè),。見(jiàn)表2,。

表2 企業(yè)化學(xué)試劑產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模劃分

注：年銷(xiāo)售額包括該類(lèi)產(chǎn)品的內(nèi)銷(xiāo)和外銷(xiāo)總額。

5 檢驗(yàn)依據(jù)

凡是注日期的文件,，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細(xì)則,。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細(xì)則,。

GB/T 622-2006   化學(xué)試劑  鹽酸

GB/T 625-2007   化學(xué)試劑  硫酸

相關(guān)的法律法規(guī),、部門(mén)規(guī)章和規(guī)范

經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

6 抽樣

6.1抽樣型號(hào)或規(guī)格

抽取樣品應(yīng)為同一型號(hào)規(guī)格、同一批次的產(chǎn)品,，優(yōu)先抽取企業(yè)的主導(dǎo)產(chǎn)品,。

6.2抽樣方法、數(shù)量

在企業(yè)成品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)或流水線尾端產(chǎn)品中隨機(jī)抽取有產(chǎn)品質(zhì)量合格證明或者以任何方式表明合格的產(chǎn)品,。

隨機(jī)抽取兩瓶（不少于1L）試樣,，一瓶檢驗(yàn)，一瓶備用,。

6.3樣品處置

應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)樣品和備用樣品分別封樣,，檢驗(yàn)樣品由抽樣人員帶回送法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，備用樣品封存于承檢單位,；抽取樣品應(yīng)有適宜的包裝,，貼上加蓋抽樣單位公章以及雙方簽字的封條，封條的粘貼應(yīng)采用防拆封的方式,，運(yùn)輸,、存儲(chǔ)過(guò)程中應(yīng)平整堆放，防止污損,、撞擊,，不得受潮、雨淋和曝曬,。

6.4抽樣單

應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫(xiě)抽樣單,，并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息,，必須由2名抽樣人員和2名執(zhí)法人員簽名確認(rèn)。同時(shí)記錄被抽查企業(yè)上一年度生產(chǎn)的產(chǎn)品銷(xiāo)售總額,，以萬(wàn)元計(jì),；若企業(yè)上一年度未生產(chǎn)，則記錄本年度實(shí)際銷(xiāo)售額,，并加以注明,。對(duì)于產(chǎn)品檢驗(yàn)所需樣品技術(shù)參數(shù)等信息，需要被抽企業(yè)提供的,，應(yīng)在抽樣現(xiàn)場(chǎng)獲取,，并經(jīng)企業(yè)確認(rèn)。

6.5其他說(shuō)明

在生產(chǎn)企業(yè)抽查時(shí)樣品由企業(yè)無(wú)償提供,，備份樣品封存后由承檢單位妥善保管,。需要采用備份樣品進(jìn)行復(fù)檢時(shí)，由組織實(shí)施方,、復(fù)檢機(jī)構(gòu)和受檢單位共同確認(rèn)樣品后,，交復(fù)檢機(jī)構(gòu)復(fù)檢。

綜合判定為不合格的樣品應(yīng)當(dāng)在異議期滿(mǎn)3個(gè)月后退還被抽查企業(yè),，其他樣品應(yīng)當(dāng)在異議期滿(mǎn)后及時(shí)退還被抽查企業(yè),。

7 檢驗(yàn)要求

7.1檢驗(yàn)項(xiàng)目及重要程度分類(lèi)

檢驗(yàn)項(xiàng)目及重要程度分類(lèi)見(jiàn)表3、4,。

表3 化學(xué)試劑鹽酸檢驗(yàn)項(xiàng)目及重要程度分類(lèi)

表4 化學(xué)試劑硫酸檢驗(yàn)項(xiàng)目及重要程度分類(lèi)

注1：極重要質(zhì)量項(xiàng)目是指直接涉及人體健康,、使用安全的指標(biāo)；重要質(zhì)量項(xiàng)目是指產(chǎn)品涉及環(huán)保,、能效,、關(guān)鍵性能或特征值的指標(biāo)。

注2：上表所列檢驗(yàn)項(xiàng)目是有關(guān)法律法規(guī),、標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的,，重點(diǎn)涉及健康、安全以及消費(fèi)者,、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問(wèn)題的重要項(xiàng)目,。

7.2 檢驗(yàn)應(yīng)注意的問(wèn)題

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定,。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定,。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),，該項(xiàng)目不參與判定,，但應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)渥⒅羞M(jìn)行說(shuō)明。

8 判定原則

經(jīng)檢驗(yàn),，檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格,，判定為被抽查產(chǎn)品合格,；檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格,，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。其中,，當(dāng)產(chǎn)品存在A類(lèi)項(xiàng)目不合格時(shí),，屬于嚴(yán)重不合格，當(dāng)產(chǎn)品僅有B類(lèi)不合格時(shí),，屬于一般不合格,。

9 異議處理

對(duì)判定不合格產(chǎn)品進(jìn)行異議處理時(shí)，按以下方式進(jìn)行：

9.1核查不合格項(xiàng)目相關(guān)證據(jù),，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項(xiàng)目相關(guān)聯(lián)的其他質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗(yàn)證據(jù)證明,。

9.2對(duì)需要復(fù)檢并具備檢驗(yàn)條件的，處理企業(yè)異議的市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)或者指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按原監(jiān)督抽查方案對(duì)留存的樣品或備用樣品組織復(fù)檢,，并出具檢驗(yàn)報(bào)告,。復(fù)檢結(jié)論為最終結(jié)。